Более 14,6 тысячи детей в Чеченской Республике прошли дополнительный биохимический скрининг на наследственные заболевания в 2025 году, сообщили в региональном Министерстве здравоохранения.
В ведомстве отметили, что в республике реализуется уникальный для России проект ранней диагностики редких генетических патологий, внедренный в 2024 году по инициативе министра здравоохранения ЧР Адама Алханова.
По данным Минздрава, за 2025 год охват программы вырос: в детских поликлиниках республики проведено 14 615 исследований, что на тысячу больше показателей предыдущего периода. В ходе скрининга у 180 детей были выявлены патологии, требующие врачебного контроля, а 164 ребенка направлены на углубленное обследование в медико-генетический кабинет.
«За два года реализации программы мы видим ее высокую эффективность. Дополнительный скрининг позволяет нам обнаружить болезнь еще до появления первых клинических симптомов, будь то мышечная дистрофия или болезни накопления. Наша задача – не просто выявить патологию, а максимально оперативно начать терапию, чтобы сохранить ребенку качество жизни и предотвратить инвалидизацию», – рассказала начальник отдела детства Минздрава ЧР Олеся Кагирова.
Данное исследование проводится в рамках плановых профилактических осмотров детей в возрасте от 12 до 18 месяцев. При обнаружении отклонений в биохимических показателях маленькие пациенты незамедлительно направляются к профильным специалистам для постановки диагноза и подбора лечения.
Добавим, что в Чеченской Республике активно реализуется национальный проект «Продолжительная и активная жизнь». Он стартовал 1 января 2025 года. Главная цель - повысить среднюю продолжительность жизни до 78 лет к 2030 году и сократить разрыв в этом показателе между городом и селом. В программу вошли новые методы высокотехнологичной помощи. Данный нацпроект стал правопреемником национального проекта «Здравоохранение», реализация которого завершилась в 2024 году.
